Impreza jak co roku zgromadziła prawdziwe tłumy. Hala OSiR nr 1 w Łowiczu wypełniła się do ostatniego miejsca. Wspólnie udało się 42.827,31 złotych! Już po ogłoszeniu wyników zbiórki pół tysiąca dołożyła ekipa Canal+!

W turnieju wystąpiło pięć drużyn: Ryba Team, Canal +, Polsat Sport, Raperzy i Przyjaciele oraz Oldboy GKS Bełchatów.

Szczegóły wkrótce!

Komu pomagano w tym roku.
Ania Nezdropa, jako jedna z nielicznych na świecie, cierpi na niezwykle rzadką dystonię uogólnioną w przebiegu neurdegeneracji typu NBIA2A, związanej z gromadzeniem żelaza w mózgu, spowodowanej mutacjami w genie PLA2G6. Od najmłodszych lat leczona była w Klinice Neurologii Mazowieckiego Szpitala Bródnowskiego w Warszawie celem podjęcia leczenia objawowego. Anna ma potwierdzone rozpoznanie neurdegeneracji związanej z gromadzeniem żelaza z obecnością mutacji w genie PLA2G6. Zespół objawów klinicznych obejmuje zaburzenia poznawcze, dyzartrię i dysgrafię, parkinsonizm oraz dystonię (dystonia szyjna oraz dystonia kończyn, najbardziej nasilona w dystalnych częściach kończyn górnych). Ze względu na dominujące objawy dystonii, które utrudniają pielęgnację, i rehabilitację chorej podjęto próbę leczenia toksyną botulinową (preparat Xeomin).

Choroba neurodegeneracyjna związana z kumulacją żelaza w mózgu (NBIA, ang. Neurodegeneration with brain iron accumulation), która występuje Ani jest spowodowana mutacjami w genie PLA2G6, odziedziczonymi po rodzicach. Leczenie jest leczeniem objawowym, jednak są informacje, że zmniejszenie tempa odkładania żelaza może spowolnić postęp choroby. W tym celu u tych chorych podaje się deferipiron (Ferriorix) oraz kwas dokozaheksaenowy (DHA). Pomimo braku ostatecznych opinii na temat skuteczności leczenia u chorych z deficytem PLA2G6, Annę, w związku z rzadkością choroby oraz jej szybkim postępem, winno poddawać się terapii specjalnymi chelatami (np. compasionate therapy). W Polsce na to schorzenie cierpią jedynie 2 osoby. Na świecie ledwie 150.